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紫杉药业2021校园招聘

发布时间:2021-11-17 网申中

单位简介

红豆集团是国务院120家深化改革试点企业之一,是江苏省重点企业集团,居中国民营企业500强前列。红豆以创民族品牌为己任,实行转型升级,企业产品从最初的针织内衣,发展到纺织服装、橡胶轮胎、红豆杉大健康、商业地产园区开发四大领域。集团有十多家子公司,包括两家主板上市公司和一家新三板挂牌创新层企业。集团在柬埔寨王国主导开发的西哈努克港经济特区,是中国首批境外经贸合作区,成为“一带一路”的样板,拥有美国纽约、新加坡、西班牙等境外分公司。集团目前拥有员工两万多名。

无锡紫杉药业有限公司成立于2004年2月,是红豆集团进行转型升级、优化产业结构发展的战略性新兴产业,致力于红豆杉综合开发利用和其他抗肿瘤药物的研究开发,主要从事紫杉醇原料药、注射液的研发、生产和销售。

招聘内容

职位专业数量年薪(万元)学历其他需求
合成研究员药学,化学311硕士1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;2、完成原料药或化学中间体的合成工艺优化、实验室小试与中试放大;3、负责原料药或化学中间体的工艺技术转移与验证;4、负责原料药部分申报资料的撰写。
制剂研究员化学,药学212硕士1、负责制剂项目管理,包括但不限于:检索中、英文文献,跟踪国内外相关制剂的研究进展,进行和项目相关部分的调研工作;原辅料查询、协助采购;项目跟进、问题探讨等;  2、负责制剂项目与MAH委托企业的技术转移与对接工作,保障生产顺利进行;3、负责药品申报注册制剂部分的申报相关资料。
生产管培生化学类,食品科学与工程类,生物工程类,化工与制药类58本科1、负责制剂无菌车间的生产工作;  2、负责车间各类文件的编制、审批、执行; 3、负责车间内部各项符合性审计、检查。
医药销售生物工程类,化工与制药类,化学类,经济与贸易类58本科1、负责公司招商业务或外贸业务的客户开拓工作;  2、医药或英语相关专业本科及以上学历,具备良好的沟通能力和市场开拓能力
医药销售生物技术类,化工技术类,药学类,医学技术类,市场营销类,经济贸易类56大专1、负责公司招商业务或外贸业务的客户开拓工作;  2、医药或英语相关专业大专及以上学历,具备良好的沟通能力和市场开拓能力
分析研究员药学类410本科岗位职责: 1、负责日常样品检测并及时反馈实验数据;  2、协助分析主管完成分析方法的开发及验证; 3、开展研发产品的稳定性考察; 4、分析仪器的日常维护; 5、完成上级领导交待的任务。 任职要求:  1、药物制剂、化学相关专业硕士及以上学历,从事相关工作满1年; 2、熟练使用HPLC、GC等常规检测仪器; 3、熟悉药典规通则及相关指导原则;  4、有完整方法学验证经验或申报资料撰写经验的优先。
注册专员药学类110本科岗位职责:  1、负责药品注册文件的撰写、汇总、整理、注册申报及协调、跟进维护等相关工作; 2、负责向药品监督管理局进行药品注册、登记等工作,及时追踪、汇报注册进度。  3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充;4、整理、审核申报资料,保证其完整性、正确性  5、负责注册信息调研,相关药品及文献的检索、翻译工作; 6、负责注册政策及技术指导原则的及时跟踪、收集和汇报; 7、注册政策及技术疑难问题的咨询等。  任职要求: 1. 医学、药学等相关专业毕业,本科及以上学历; 2. 熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理的法律法规; 3.  较好的英文读写翻译能力; 4. 良好的职业道德和职业素养,良好的沟通能力和协调能力,有团队精神,抗压能力强; 5. 工作经验要求不限。
QA药学类18本科岗位职责:  1、负责生产全过程监控、审核,对重点工序、重要参数进行复核。负责生产环境的动、静态监控。参与偏差的初步调查,按偏差管理规程执行  2、负责批生产记录的初审、归档 3、参与验证工作 4、负责物料、中间体、成品、工艺用水等的数据统计;  5、负责物料供应商的年度资质审计、合格供应商名单的定期更;  6、负责原辅料、包装材料、关键中间体、成品、工艺卫生安全及环境监控、工艺用水的及时取样、送样。负责及时填写取样记录,取样证、样品接收记录,并作好样品的留样工作  7、负责常规留样样品按规定要求分类、分区存放; 8、负责检验报告单、合格证、放行单的分发、登记; 9、其他临时性工作。 任职资格:  1、药学相关专业本科及以上学历; 2、具备一年及以上药品生产和质量管理的实践经验。
药品信息调研员药学类18本科岗位职责:  1、负责国内外制药领域情报信息的收集、分类、整理、筛选、分析和综述汇报,为研发选题立项提供相应的信息储备和情报依据; 2、  负责指定项目品种的信息检索和前期调研工作,为企业产品研发、技术论证提供文献支持; 3、负责撰写立项课题的项目建议书和项目可行性分析报告;  4、负责追踪研发在研课题的药学、临床等文献报道,为不同阶段项目轮选提供决策判断依据;  5、负责根据决策层和研发各职能部门的信息需求,协作进行相关检索,编译信息月报,推送相关项目研究进展信息; 6、负责文档资料的备份、管理,按照资料的作用与用途分门别类、整理存放;  7、对本岗位环境因素及危险源进行识别;执行分解到本岗位的环境/职业健康安全要求规定; 8、确保本岗位重大环境因素与重大危险源按照公司相关文件要求管理。  任职要求: 1. 医学、药学等相关专业毕业,本科及以上学历; 2. 熟悉常用搜索数据库,熟悉国内外专利检索常用网站和药品监管网站等; 3.  较好的英文读写翻译能力,有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力; 4. 良好的职业道德和职业素养,良好的沟通能力和协调能力,有团队精神,抗压能力强; 5.  工作经验要求不限。


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