职位描述：
岗位职责：
1. 协助起草和修订ELISA,QPCR，HPLC，FACS，无菌检查及支原体检查等的一种或多种方法的质量标准和检定规程；协助在GMP环境下协助执行细胞治疗产品（CART）生产中控、放行及稳定性的日常检测工作，出具检验报告；
2. 协助参与工作标准品的标定与管理、试剂试液的管理，仪器设备的管理；
3. 按GMP规范填写实验记录，参与OOS/OOT调查，参与偏差、变更及CAPA的执行。
任职资格：
1. 生物工程、制药工程、药学相关专业，本科及以上学历；
2. 了解荧光定量PCR仪或多功能酶标仪或HPLC或流式细胞仪等分析仪器的操作；
3. 具有良好的团队合作精神、吃苦耐劳，能够认真负责的完成本职工作。