职位描述：
1、临床前文档的准备工作
2、试验管理：协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、研究协议签署等
3、协助研究者的日常工作
4、受试者管理
5、协调CRA 到site 的例行访视
6、临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档
7、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
8、会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排
9、研究者指定的其它工作