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临床协调员(CRC)   加关注

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招聘人数: 50人       学历要求:大专      工作性质:全职
工作地点:全国
专业要求: 护理学   基础医学   临床医学   药学   预防医学  
职位描述:
1、临床前文档的准备工作
2、试验管理:协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理、研究协议签署等
3、协助研究者的日常工作
4、受试者管理
5、协调CRA 到site 的例行访视
6、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档
7、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
8、会议支持:负责各项启动会议、研究者会议的会务安排
9、研究者指定的其它工作
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