制剂研究员
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招聘人数:
20人
学历要求:本科 工作性质:全职
工作地点:上海市
月薪范围:
6k-10k
职位描述:
岗位职责:
1. 在上级领导的指导下,进行化学药品制剂处方筛选、工艺优化及放大工作;
2. 负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的实施工作;
3. 按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;
4. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并协助撰写研究报告;
5. 协助进行相关申报资料的整理。
6. 负责相关试验仪器的使用维护等;
7. 完成领导安排的其他工作。
岗位要求
1.药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科以上学历;
2.熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有生物制剂工作经历者优先;
3. 能独立承担制剂开发项目,能熟练操作和维护制剂设备;
4.了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑;
5. 了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。
岗位职责:
1. 在上级领导的指导下,进行化学药品制剂处方筛选、工艺优化及放大工作;
2. 负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的实施工作;
3. 按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;
4. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并协助撰写研究报告;
5. 协助进行相关申报资料的整理。
6. 负责相关试验仪器的使用维护等;
7. 完成领导安排的其他工作。
岗位要求
1.药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科以上学历;
2.熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有生物制剂工作经历者优先;
3. 能独立承担制剂开发项目,能熟练操作和维护制剂设备;
4.了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑;
5. 了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。
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